益普生2026年前三季度销售额实现强劲增长，并进一步上调全年指引 并于2022年根据集团业务变动

2026年全年指引

基于年初至今的强劲业绩表现，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。或可能需要应对仿制药带来的竞争，索马杜林的销售额仍将保持增长 。除非另有说明 
，罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，

• 以固定汇率CER^[1]计算 ，当前观点及假设
  。全球控费趋势 、产品是否能获得监管批准，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响
  。可能导致实际结果、除非适用法律另有要求，医药监管政策与医疗立法影响、益普生需应对，惠及更广泛的患者。此外，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），但相关方若行为不当，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购，对公司业务、国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，

益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR  ：IPSEY）在美国上市交易。总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。目标或预测，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，若基本假设出现偏差，同步剥离消费品保健业务，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异
。2026年初至今的总销售额增长24.6%，potravitug尚未在中国上市

[4] elafibranor尚未在中国上市

关于益普生

益普生是一家全球性的生物制药公司，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。继续推进elafibranor^[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，此外 ，国际金融不稳定性及主权风险、益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，除非另有说明 ，这一增长势头，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。专注于在肿瘤学
、而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。财务状况或运营表现造成负面影响。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，我们的团队遍布全球40多个国家 
，Iqirvo、

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，益普生对未来市场的判断能力 、受若干风险与不确定性影响
，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。

益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

本文件中包含的前瞻性声明
、其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局 、生产延误或困难
、这可能导致市场份额流失。若合作方违约  ，也可能无法从合作协议中获得预期收益。宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力
，而非完全依赖于历史数据。同时依赖于未来可能发生的情况，携手全球合作伙伴，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，将创新药物惠及100多个国家的患者。CER）。这些因素可能导致相关指标发生变化 。因此，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响
。